在制藥廠里，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求必須強(qiáng)制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進(jìn)行衛(wèi)生質(zhì)量合格認(rèn)證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境(包括空氣和室內(nèi)空間)對產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，凈化廠房的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進(jìn)行計量與鑒定主要涉及凈化廠房檢測儀器的計量與鑒定。

    在衛(wèi)生計量標(biāo)定的框架內(nèi)必須確定出有哪些測量點(diǎn)，哪些設(shè)備必須進(jìn)行計量檢測，從而可以有規(guī)律地進(jìn)行計量標(biāo)定。對制藥生產(chǎn)過程中的凈化廠房，還必須按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)附件C的規(guī)定對凈化廠房中的設(shè)備進(jìn)行不同檢測指標(biāo)的計量檢測。在各項計量檢測中，重要的計量檢測儀器包括：微粒計數(shù)器、氣霧檢測儀、流量檢測儀、壓差檢測儀、溫度計和濕度計等。對于不同的檢測量將使用不同的、有著合適檢測精度的傳感器系統(tǒng)。另外，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)的要求，所有的檢測儀器均要求定期進(jìn)行計量標(biāo)定。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定：各種檢測儀器的計量標(biāo)定周期為12個月。

    計量標(biāo)定的基本資料

    計量標(biāo)定主要的基本概念是：-計量標(biāo)定：在規(guī)定的條件下對檢測值與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較；-校正：對最小可能差異的調(diào)整；-計量單位：專門為檢測設(shè)備規(guī)定的單位；-達(dá)標(biāo)性：在連續(xù)的計量檢驗(yàn)過程中得到的數(shù)據(jù)與國際標(biāo)準(zhǔn)之間的對應(yīng)關(guān)系；　-檢測的不可靠性：由檢測控制系統(tǒng)標(biāo)識的、與測量結(jié)果和測量值大小有關(guān)的參數(shù)。

     在通常情況下，達(dá)標(biāo)性通過不同等級的國家認(rèn)證機(jī)構(gòu)出具的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)證書來表示。例如，獲得了DKD的認(rèn)證證書，就表示在DKD標(biāo)準(zhǔn)的范圍內(nèi)達(dá)到了規(guī)定的要求，因?yàn)镈KD認(rèn)證證書是得到了國際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證審批部門認(rèn)可的。計量標(biāo)定的目的是檢驗(yàn)被檢測物體與專項標(biāo)準(zhǔn)的一致性。只有當(dāng)檢測誤差、檢測的不可靠性系數(shù)的綜合小于規(guī)定值時，才能獲得一致性認(rèn)證的合格證。在計量檢驗(yàn)時，按照被檢測物的專項技術(shù)規(guī)范的要求，測量的不可靠性和檢測誤差的比值應(yīng)為1∶3。也就是說，在評判計量標(biāo)定的結(jié)果時應(yīng)考慮檢測不可靠性的因素。

     檢測儀器的選擇

     在ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的附件C中給出了按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行計量標(biāo)定時建議選用的計量檢測儀器。

     溫度 ：在進(jìn)行室溫監(jiān)控時，應(yīng)選擇電阻式溫度計或者熱敏電阻作為溫度傳感器。所要求的檢測精度為0.5℃。在今天的生產(chǎn)現(xiàn)場或者DKD計量標(biāo)定中，可以達(dá)到的計量檢驗(yàn)精度為0.1～0.2℃。在德國，具有資質(zhì)的DKD計量標(biāo)定實(shí)驗(yàn)室共有30多家。

     相對濕度 ：按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求，在進(jìn)行相對濕度檢測時應(yīng)使用帶有薄鍍層電容器或者傳感器的濕度傳感器。對這類相對濕度傳感器的檢測精度要求為RH值的2%～3%。因此在計量標(biāo)定時，要求檢測的不可靠性大約為1%。在德國，有資質(zhì)進(jìn)行相對濕度計量標(biāo)定的實(shí)驗(yàn)室為數(shù)不多，但對于要求進(jìn)行相對濕度計量標(biāo)定的客戶來講還是足夠的。

     壓力差為了測量監(jiān)控各個凈化廠房之間的壓力差異必須在較低的差壓范圍內(nèi)進(jìn)行測量(5～25Pa)。從20Pa開始，則必須使用更加精確的壓力天平進(jìn)行計量標(biāo)定。在低壓范圍內(nèi)，許多情況下只能采用差補(bǔ)法對一致性進(jìn)行估計。只有極少數(shù)的實(shí)驗(yàn)室可以進(jìn)行低壓壓力差的計量標(biāo)定工作。

    公司研發(fā)的HYC-1溫濕度壓差測試儀， HJYC-1型溫度濕度壓差測試儀是一種便攜式測試儀器。它以數(shù)字形式顯示室內(nèi)外空氣壓差，環(huán)境溫度和環(huán)境濕度。1．范圍：壓差0—125Pa 溫度5℃—40℃ 濕度10%--90%RH 2．精度：壓差±1Pa 溫度±0.3℃(5℃—40℃) 濕±2%RH(10%--90%RH)

     氣流流速(風(fēng)度)的測量

     對于氣流流速的測量也有很高的要求。按照ISO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求，應(yīng)使用適合于在低壓氣流檢測的熱絲風(fēng)速儀、超聲風(fēng)速儀和葉輪風(fēng)速儀。經(jīng)常進(jìn)行的是對空氣流速在0.45m/s范圍內(nèi)的風(fēng)速儀的計量標(biāo)定。計量標(biāo)定的結(jié)果必須證明：風(fēng)速儀的誤差在±20%之內(nèi)。這一要求很難達(dá)到，因?yàn)榘凑誌SO 14644-3標(biāo)準(zhǔn)的要求，空氣風(fēng)速儀在這種情況下的技術(shù)規(guī)范要求為0.12m/s。在這種情況下只能進(jìn)行對比計量標(biāo)定，以求得更高的安全系數(shù)。

     微粒(塵埃粒子濃度)含量

     微粒含量檢測儀器的計量標(biāo)定更加困難。微粒含量檢測儀器允許的誤差不得超過±20%。目前DKD計量標(biāo)定實(shí)驗(yàn)室還不能進(jìn)行這方面的標(biāo)定工作。微粒計數(shù)器的計量標(biāo)定只能在儀器生產(chǎn)廠家進(jìn)行。浮游菌采樣器，CLJ系列塵埃粒子計數(shù)器本儀器是根據(jù)新版GMP(2010版)的要求設(shè)計生產(chǎn)的。該儀器的技術(shù)指標(biāo)均滿足國家計量總局頒布的JJF1190-2008<<塵埃粒子計數(shù)器校準(zhǔn)規(guī)則>>的要求，用于測量凈化環(huán)境中單位體積空氣內(nèi)的塵埃粒子大小及數(shù)目，可直接檢測凈化度等級為十萬級至十級的凈化環(huán)境。本儀器采用了半導(dǎo)體激光光源，高亮度數(shù)碼管顯示，體積小、重量輕、檢測精度高、功能操作簡單明了，微處理器控制，可貯存、打印測量結(jié)果，測試凈化環(huán)境十分便利。    小結(jié)：總體來講，溫度和相對濕度檢測儀器的計量標(biāo)定擁有足夠的檢驗(yàn)精度。在0～1m/s的低速空氣流速范圍內(nèi)，由于空氣風(fēng)速儀的計量標(biāo)定結(jié)果的不可靠性，能夠進(jìn)行這種檢測儀器計量標(biāo)定的單位數(shù)量太少。在壓差為0～20Pa的壓差檢測儀的計量標(biāo)定情況也類似于空氣流速檢測儀。

     以上就是廣州科凌凈化工程公司對凈化廠房檢測儀器的計量與鑒定。希望對你有所幫助。我們專業(yè)從事：無塵車間 化工程 潔凈廠房 凈化車間 無菌車間 凈化廠房 無塵廠房 食品無塵車間 半導(dǎo)體無塵車間 醫(yī)療制藥凈化工程 生物實(shí)驗(yàn)室凈化工程 電子光電凈化工程 醫(yī)療潔凈工程 實(shí)驗(yàn)室凈化 手術(shù)室凈化 無塵車間裝修 凈化車間裝修 凈化工程裝修 GMP凈化車間 廣州凈化工程公司 中央廚房裝修 醫(yī)用醫(yī)藥冷庫 廠房凈化工程 實(shí)驗(yàn)室凈化工程 廠房凈化裝飾 實(shí)驗(yàn)室改造工程 廠房凈化設(shè)計 車間凈化工程 數(shù)據(jù)中心機(jī)房裝修。更有凈化車間設(shè)備、設(shè)計、安裝、維修等全方位服務(wù)。歡迎訪問我們的官方網(wǎng)站：http://m.62562.cn。